AbbVie: достигнута основная цель исследования препарата от болезни Паркинсона

AbbVie: достигнута основная цель исследования препарата от болезни Паркинсона

AbbVie сообщила о достижении основной цели исследования III фазы по изучению препарата тавападон для лечения болезни Паркинсона на ранней стадии.

Получение монотерапии тавападоном в двух фиксированных дозах сопровождалось статистически значимым улучшением показателей по шкале оценки по сравнению с плацебо.

В ходе исследования использовали Унифицированную шкалу оценки симптомов болезни Паркинсона, разработанную Международным обществом по изучению двигательных расстройств.

В исследовании приняли участие 529 пациентов в возрасте от 40 до 80 лет, у которых заболевание было диагностировано не менее трех лет назад.

Кроме того, была достигнута вторичная цель исследования: через 26 недель лечения препарат в дозах 5 и 15 мг позволил добиться улучшения двигательных навыков, необходимых для повседневной деятельности.

Права на препарат AbbVie получила в результате сделки по приобретению компании Cerevel Therapeutics стоимостью 8,7 млрд долларов США.

Болезнь Паркинсона представляет собой заболевание нервной системы, которое сопровождается прогрессирующим поражением головного мозга и развитием таких симптомов, как нарушение подвижности, тремор, мышечная скованность и нарушение равновесия.

Фото:  Shutterstoсk/FOTODOM

Источник: remedium.ru

Next Post

EMA рекомендует приостановить продажу препарата от серповидноклеточной анемии

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало приостановить действие регистрационного удостоверения, выданного компании Pfizer на препарат Oxbryta, предназначенного для лечения серповидноклеточной анемии. По заявлению EMA, новые данные вызывают серьезные опасения по поводу безопасности Oxbryta. Агентство добавило, что действие регистрационного удостоверения, а соответственно, и продажи препарата будут приостановлены до завершения анализа […]